Internationale classificatiesystemen voor micro-organismen

Internationale classificatiesystemen voor micro-organismen

Internationale classificatiesystemen voor micro-organismen op basis van hun biologische risico

Invoering

conclusies

De grote meerderheid van de micro-organismen zijn onschadelijk en velen zijn gunstig. Enkele eigenschappen van niet-pathogene micro-organismen zijn bijvoorbeeld gebruikt in biotechnologie metabolieten of enzymen. Niet-pathogene micro-organismen zijn ook gebruikt als inoculum bescherming tegen ziekten (biocontrole en biofertilizers landbouw, probiotica), om verontreinigde locaties (bioremediatie) of fermentatie in levensmiddelen herstelprocessen.

Pathogene micro-organismen, hoewel ze slechts een klein deel van de totale microbiële wereld vertegenwoordigt, wordt veel aandacht omdat deze een gevaar voor de gezondheid van mens en dier of voor de landbouw vertegenwoordigen. Ze kunnen ziekten van de pest afmetingen veroorzaken met ernstige economische en ecologische gevolgen. Nieuwe virussen worden ook in opkomst elk jaar het leven van mens en dier bedreigen.

Vanuit praktisch oogpunt, pathogeniciteit of virulentiefactoren is het vermogen van bepaalde micro-organismen ziekte kunnen veroorzaken. Echter, microbiologen erkennen dat pathogeniciteit is een vorm van veelzijdigheid en specialisatie bepaalde micro-organismen in staat stelt te repliceren in een specifieke gastheer (infectiviteit) en beschadigingen gastheercellen. Hoewel cellulaire schade niet klinisch manifeste in veel gevallen een groot deel van geïnfecteerde gastheren tekenen van ziekte of sterft uiteindelijk.

De etiologische agenten hebben veel gekweekt geweest en studeerde sinds het einde van de vorige eeuw (isolatie van zuivere kweken). Een van de vervelende gevolgen van het werken met etiologische agentia is de kans op het verkrijgen van een -Laboratorium geassocieerde infectie (LAI). De geschiedenis heeft aangetoond dat dergelijke infecties optreden (gedocumenteerd al in de jaren 1890), en dat laboranten duidelijk een hoger risico op een infectie met bepaalde middelen (dat wil zeggen Mycobacterium tuberculosis. Brucella. hepatitis B virus) dan de algemene populatie.

Echter, in vergelijking met de gezondheidsrisico’s van de vroege gebruik van chemische en radioactieve stoffen, werken met etiologische agenten is relatief vrij van rampen geweest.

Toch biologische gevaren verschillen van alle andere soorten veiligheidsrisico’s in een grote significante wijze: biologische agentia kunnen groeien en zich vermenigvuldigen in de ontvangende organisme. Bovendien kan secundaire infecties in niet-laboranten optreden, afhankelijk van de mededeelzaamheid van de ziekteverwekker.

Voorbeelden van etiologische agentia gewoonlijk in onderzoek of biomedische laboratoria gebruikte het volledige scala van micro-organismen: bacteriën, virussen, schimmels, protozoa en meercellige parasieten.

verdere lezingen

– Sewell D. L. Laboratorium-geassocieerde Infecties en bioveiligheid. Clinical Microbiology beoordelingen. 8, 389-405, 1995.

– Harding L. Liberman D. F. Epidemiologie van het laboratorium geassocieerde infecties. In: Fleming D. O. Richardson J. H. Tulis J. J. en Vesley D. (red.): Laboratory Safety. Principles and Practices, 2nd ed. pp 7-15. ASM Press, Washington, DC 1995.

– Collins C. H. en Kennedy D. A. Laboratorium-verworven infecties. 4e druk. Butterworth-Heinemann Ltd Oxford, 1999.

indeling Systems

Omdat onderzoek naar LAI is gebleken dat bepaalde micro-organismen werden meer kans om betrokken te zijn dan de anderen, zijn diverse pogingen gedaan om de menselijke en dierlijke pathogenen te classificeren op basis van de risico’s die zij voor de gezondheid van de laboranten en de menselijke en dierlijke gemeenschap moeten ze ontsnappen uit het laboratorium. Zo’n categorisatie van risico’s zou leiden tot het formuleren van de juiste sets van de veiligheidsmaatregelen, de zogenaamde risk management.

referentielijsten voor risico-indeling van de micro-organismen zijn gepubliceerd in het regionale decreten regulering van ingeperkt gebruik activiteiten met pathogenen en / of genetisch gemodificeerde organismen.

EUROPESE GEMEENSCHAP

Het Europees Parlement en de Raad hebben in 2000 gepubliceerde Richtlijn 2000/54 / EG betreffende de bescherming van werknemers tegen risico’s van blootstelling aan biologische agentia op het werk. Deze richtlijn heeft betrekking op biologische agentia in plaats van micro-organismen, en omvat die welke genetisch zijn gemodificeerd, celculturen en menselijke endoparasieten die in staat zijn om een ​​infectie, allergie of toxiciteit veroorzaken. Hoewel toxiciteit en allergeniteit zijn opgenomen in de definitie van biologische agentia, worden de vier risicogroepen gebaseerd op het risico van besmetting.

Bijlage III van de richtlijn geeft een lijst van biologische agentia waarvan bekend is dat de mens besmetten. Waar van toepassing zijn ook indicaties van de toxische en allergene eigenschappen van deze middelen. Dierlijke en plantaardige ziekteverwekkers waarvan bekend is dat de mens niet van invloed zijn uitgesloten.

Deze richtlijn is geïmplementeerd door de lidstaten en lijsten van humane pathogenen zijn geproduceerd door de verschillende landen. Sommige van deze lijsten op Internet (zie hierboven).

Groot-Brittannië was het eerste land in Europa dat een classificatie voor te stellen. Het werd meerdere malen herzien 1975-1978 om uiteindelijk te eindigen met drie categorieën A, B en C. Dit systeem, dat nooit erg bevredigend was, werd in 1984 vervangen door een numerieke indeling (Raadgevend Comité voor gevaarlijke pathogenen), die op die van parallellen de Verenigde Staten.

– Goedgekeurde lijst van biologische agentia (2004). Raadgevend Comité voor gevaarlijke pathogenen (ACDP). Health and Safety Executive (HSE), Verenigd Koninkrijk. [Http://www.hse.gov.uk/pubns/misc208.pdf]

– Veilig werken en het voorkomen van infecties in de klinische laboratoria en soortgelijke faciliteiten. HSE. Health Advisory Services Committee (HSE Books) 2nd Edition. 2003. [http://www.hse.gov.uk/biosafety/information.htm]

Ook u kunt bestellen hier.

Read more

Geef een reactie

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd. Verplichte velden zijn gemarkeerd met *

twintig − twaalf =